本港估計有約一千至二千名重症肌無力症患者。這種疾病由免疫系統紊亂引起，患者在發病時會感到異常疲倦，肌肉無法正常發力，出現手腳無力、眼瞼下垂等症狀。部分嚴重個案可因呼吸或吞嚥功能受影響，需入住深切治療部接受插喉治療，情況危急時或會危及生命。

患者的免疫系統會錯誤地產生抗體，攻擊神經與肌肉之間的接駁位置，令神經訊號無法有效傳遞，肌肉因此無法正常發力。病情具有反覆特性，往往「時好時壞」，當患者疲倦或進行運動後，症狀會加劇。重症肌無力症的發病高峰多發生於20至40歲或60至70歲的人士。

病情主要影響肌肉的活動能力，除手腳無力及眼瞼下垂外，有些患者會出現說話不清、微笑時面部肌肉不對稱，或走路時容易疲倦。若病情惡化，呼吸肌乏力更可導致呼吸及吞嚥困難，嚴重時有生命危險。而隨著醫學進步，近年精準治療已可有效紓緩病情，改善患者生活質素。

病情往往時好時壞　每日狀況都可能不同

由於病情反覆，不少患者會感到焦慮。若病情急劇惡化，可能出現「肌無力危象」—— 患者四肢乏力甚至不能起床，需入住深切治療部，並要靠胃喉餵食和呼吸機維持生命，在此期間亦容易出現吸入性肺炎等併發症。

現年四十多歲的林女士（化名）是一名文職人員。她平日喜歡下班後「煲劇」放鬆，但某晚突然發現電視畫面出現重影，要側頭才能看清楚，眼皮也變得下垂。其後確診為重症肌無力症。數年間病情多次復發，最嚴重時因呼吸困難入住深切治療部近三星期。她先後接受免疫抑制藥、靜脈注射免疫球蛋白及生物製劑治療，病情終於得到控制，如今已可重返工作崗位。

傳統藥物控制病情　精準療法帶來新希望

目前治療重症肌無力症的方法主要以藥物為主。傳統治療包括能暫時改善肌肉無力的抗乙醯膽鹼酶藥物（俗稱「大力丸」），以及類固醇等抑制免疫反應的藥物。不過，類固醇可能帶來副作用，並增加感染風險。若病情仍未穩定，醫生可能會考慮使用其他療法，如靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換治療；若患者同時有胸腺瘤，則需接受胸腺切除手術。

隨著醫學發展進步，現時已有更精準的治療方案，可更有效控制病情，特別適合傳統治療成效欠佳或病情較嚴重的患者。早期常用的生物製劑主要針對B細胞，例如「利妥昔單抗」。近年國際間亦引入多款新一代療法，如「FcRn拮抗劑」，能幫助清除體內與疾病相關的抗體；而「C5補體抑制劑」則可抑制過度活躍的補體系統，減少其對神經肌肉接點的攻擊，從而改善患者狀況。

重症肌無力症屬慢性疾病，需要長期管理。患者應依時服藥、定期覆診，並保持良好的生活習慣，例如充足休息和適當減壓，以維持免疫平衡。一旦出現呼吸急促等症狀，應立即求醫，評估病情是否惡化。

不同的治療方案各有成效與副作用，患者應與主診醫生共同商討，制訂最合適、最安全的個人化治療計劃。