計劃生育或準備迎接新生命的準父母，必然想將最好的留給下一代。
子女若能遺傳到父母的優良基因，固然值得欣喜，但有沒有想過，父母若帶有遺傳病隱性基因，如地中海貧血症、耳聾、脆性X綜合症、脊髓性肌肉萎縮症而不自知，這些有可能引發嚴重疾病的基因，亦會同時遺傳給下一代？
從過往統計得知，父母年紀越大，誕下患有染色體疾病BB的機會會越高。隨機性突變的染色體疾病，如常見的唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18) 絕大多數是發生於受精卵形成之時，每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。
雖然現時醫學上並沒有方法治癒，可幸在基因檢測技術普及的今天，故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
醫家婚前 及 產前基因檢測服務
無創胎兒DNA產前篩檢 (NIPT)
無創產前檢測是一項高度準確的無創產前篩查技術，與傳統入侵性檢驗方法不同，傳統入侵性如絨毛活檢、羊膜穿刺等檢查，存在流產風險。懷孕期間，寶寶的DNA會傳到母親的血液內，而無創產前篩查技術，只需抽取少量孕婦血液，便可檢查出寶寶是否有潛在的疾病風險。
胎兒性別鑒定即母血Y染色體基因檢測，是利用先進的科技，把胎兒的遊離基因片段從母體血清中分離，透過DNA擴增技術將基因片段複製數以百萬甚至千萬次，再以不同的SRY標記檢測出樣本中是否含有男性Y遺傳物質SRY (Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遺傳自親生父親之物質，亦是胚胎發展成為男嬰的關鍵。在香港基因檢測中心，檢驗胎兒的性别的方法是在懷孕 7周以上，可以通過母體靜脈抽血進行Y染色體基因檢測，這種檢驗方式準確性很高(達到99.9%以上)，既安全又方便，屬於非侵入性檢測項目，對胎兒和孕婦沒有任何傷害。
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